OMaR – Osservatorio Malattie Rare sigla un’intesa triennale con la Fondazione SISA per promuovere la ricerca sulle malattie da aterosclerosi. Si tratta del Progetto Lipigen per sviluppare iniziative scientifiche significative. Un’importante collaborazione nell’ambito dell’aterosclerosi e delle patologie correlate.
Il 2025 si è aperto con un nuovo accordo di collaborazione per OMaR – Osservatorio Malattie Rare. L’Osservatorio ha infatti siglato un protocollo d’intesa triennale con la Fondazione SISA – Società Italiana per lo Studio dell’Aterosclerosi per promuoverne la ricerca. Si tratta del Progetto Lipigen, che svilupperà iniziative scientifiche importanti e una significativa collaborazione nell’ambito dell’aterosclerosi e delle patologie ad essa correlate.
Le due realtà, infatti, avranno degli obiettivi comuni. Tra questi: diffusione di corrette informazioni e conoscenze sull’aterosclerosi; favorire il confronto su questi temi fra tutti gli stakeholder; innalzare la sensibilità e la conoscenza dell’opinione pubblica sulle tematiche inerenti a questa malattia.
Una rete di collaborazioni a sostegno della ricerca scientifica sempre più ampia
La collaborazione con Fondazione SISA per la promozione della ricerca sulle malattie da aterosclerosi arriva, per OMaR, dopo altri accordi. In precedenza erano stati siglati con AdPEE APS – Accademia del Paziente Esperto EUPATI, Orphanet, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Screen4Care e SIGU – Società Italiana di Genetica Umana. Anche queste intese servono a rendere sempre più organici il confronto e la collaborazione con gli interlocutori più impegnati nel mondo delle malattie rare e genetiche.
Uniti per sconfiggere le malattie rare
“Stringere alleanze e collaborazioni con le società scientifiche del settore è un elemento imprescindibile del lavoro e della mission di Osservatorio Malattie Rare – spiega Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore di OMaR -. Nell’ambito dell’accordo con Fondazione SISA, ci impegniamo a mettere a disposizione tutte le nostre competenze comunicative per promuovere la cultura, la prevenzione, la cura delle malattie da aterosclerosi – tra cui anche patologie rare come l’ipercolesterolemia familiare omozigote – sottolineando l’importanza della ricerca che è tra i capisaldi della Fondazione, e per diffondere corrette informazioni e dati utili alle Associazioni di pazienti, alla comunità scientifica e a tutti gli attori interessati. Questa collaborazione sarà anche occasione di crescita per OMaR, aspetto fondamentale per una realtà come la nostra che opera in un ambito in continua evoluzione”.
Un accordo per individuare percorsi e strategie
“Questo accordo consentirà una gestione più organica della raccolta e della presa in carico delle istanze dei pazienti grazie alla presenza di più di 60 centri Lipigen sul territorio italiano, e ci permetterà di individuare percorsi e strategie per dare risposte specifiche – aggiunge il professore Alberico Luigi Catapano, presidente della Fondazione SISA – La competenza e la consolidata posizione di OMaR nel mondo delle malattie rare consentirà inoltre di dare risalto alle iniziative di comunicazione e ai momenti di confronto che saranno organizzati in virtù dell’intesa. Fondazione SISA, infatti, da tempo promuove attività di formazione nel campo dell’aterosclerosi e delle malattie metaboliche, realizza progetti finalizzati all’educazione permanente dei medici e degli operatori sanitari ed offre un punto di riferimento a livello nazionale e internazionale grazie alla consolidata e documentata esperienza dei suoi centri clinici”.
OMaR: un portale di riferimento per pazienti, clinici e istituzioni
Osservatorio Malattie Rare è la principale fonte di informazione sulle malattie e i tumori rari in Italia, ad accesso libero e gratuito. Il portale osservatoriomalattierare.it raggiunge una media di 540.000 visualizzazioni di pagina mensili e si rivolge a pazienti, associazioni, clinici, istituzioni e media. Sul fronte delle patologie da aterosclerosi è da anni impegnata in importanti campagne di “consapevolezza” dedicate all’ipercolesterolemia familiare (FH), una patologia ereditaria che rappresenta uno dei principali fattori di rischio cardiovascolare. Nel corso del 2025 sarà nuovamente impegnata in una progettualità, realizzata grazie al contributo non condizionante di Ultragenyx, dedicata a massimizzare la possibilità di diagnosi precoce della patologia, specie in ambito pediatrico.
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